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OXOID CT1727B頭孢哌酮/舒巴坦藥敏紙片

包裝(zhuang)規(gui)格：50片×5支/盒

執行標準：參照CLSI標準，此(ci)產品僅供科研。

主要(yao)成(cheng)份：藥敏實(shi)驗紙片（擴(kuo)散法）為(wei)6mm的(de)濾紙片(pian)，紙片(pian)兩面都清晰印有抗(kang)生素編碼的(de)縮寫和劑量(liang)。

用(yong)途：用(yong)于半定量瓊脂擴散法(fa)實驗(yan)法(fa)進行(xing)抗生素的敏感性(xing)檢(jian)測。

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檢驗(yan)原理：將(jiang)(jiang)分離(li)株(zhu)的純培(pei)(pei)養(yang)(yang)物接種到試驗(yan)培(pei)(pei)養(yang)(yang)基上，再將(jiang)(jiang)紙片(pian)貼附到培(pei)(pei)養(yang)(yang)基表面(mian)，抗(kang)(kang)生(sheng)素(su)通過瓊脂擴散，形成濃度梯(ti)度。培(pei)(pei)養(yang)(yang)后，測量紙片(pian)周圍的抑(yi)菌圈，并與(yu)經(jing)測試的特(te)定抗(kang)(kang)生(sheng)素(su)*的抑(yi)菌環大小比較，判斷細菌對該抗(kang)(kang)生(sheng)素(su)的敏感性，借此篩(shai)選(xuan)出可能適合使用的抗(kang)(kang)生(sheng)素(su)。

英國(guo)OXOID公司(si)遵循優(you)良制造標準（GMP）,保(bao)證顧客收到的產品符合技(ji)術上的規范和政策上的標準要求。公(gong)司已經通(tong)過了FDA的認證(zheng)，并(bing)于1996年(nian)通過ISO 9001的認證，于2002年(nian)通過ISO 9000：2000的認(ren)證。

1. 操(cao)作(zuo)方法(fa)：
（1）將待檢(jian)菌接種(zhong)于普通營養瓊(qiong)脂平板(ban)(ban)，37℃培(pei)養16～18小時，然后挑(tiao)取普通營養瓊(qiong)脂平板(ban)(ban)上的純培(pei)養菌落，懸于3ml生理鹽水中(zhong)，混勻后與菌液比(bi)濁管(guan)比(bi)濁。以有黑字的白(bai)紙為(wei)背景(jing)，調整濁度與比(bi)濁管(guan)（0.5麥氏單(dan)位）相(xiang)同。
（2）用無菌棉(mian)拭子蘸取菌液(ye)，在管壁上(shang)擠壓去掉多(duo)余(yu)菌液(ye)。用棉(mian)拭子涂布整(zheng)個M-H培養基表面(mian)，反復幾次，每次將平板旋(xuan)轉60度(du)，后沿周邊(bian)繞兩圈，保(bao)證涂均勻。
（3）待平(ping)板(ban)上的水分被瓊(qiong)脂(zhi)*吸收后再(zai)貼紙(zhi)(zhi)片(pian)(pian)。用無(wu)菌鑷子取藥敏紙(zhi)(zhi)片(pian)(pian)貼在平(ping)板(ban)表(biao)面，紙(zhi)(zhi)片(pian)(pian)一貼就(jiu)不(bu)可(ke)再(zai)拿起。每個平(ping)板(ban)貼5張紙(zhi)(zhi)片(pian)(pian)，每張紙(zhi)(zhi)片(pian)(pian)間距(ju)(ju)不(bu)少于(yu)24mm，紙(zhi)(zhi)片(pian)(pian)中心距(ju)(ju)平(ping)皿邊緣(yuan)不(bu)少于(yu)15mm。在菌接種(zhong)后15分鐘內貼完紙(zhi)(zhi)片(pian)(pian)。
（4）將平板反轉(zhuan)，孵育18～24小時(shi)后(hou)取(qu)出，用游標卡尺測量(liang)(liang)抑菌(jun)(jun)(jun)(jun)圈直徑(jing)，從(cong)平板背面測量(liang)(liang)接(jie)近的整數毫米數并記錄（附表6）。抑菌(jun)(jun)(jun)(jun)環的邊(bian)緣以肉眼見(jian)不到細菌(jun)(jun)(jun)(jun)明顯生長為限。有的菌(jun)(jun)(jun)(jun)株可出現蔓延生長，進入抑菌(jun)(jun)(jun)(jun)環，磺(huang)胺藥在抑菌(jun)(jun)(jun)(jun)環內出現輕(qing)微生長，這些都不作為抑菌(jun)(jun)(jun)(jun)環的邊(bian)緣。結(jie)果判斷依(yi)據鑒(jian)定所藥敏(min)紙片判定標準。